
<oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
  <dc:title xml:lang="srp">Proučavanje binarnih ravnoteža u rastvorima gadolinijum(III) i aluminijum(III) jona u prisustvu fluorohinolona ofloksacina i maksifloksacina</dc:title>
  <dc:creator>Lazarević,  Ivan T., 1969-</dc:creator>
  <dc:description xml:lang="srp">Предмет ове дисертације је карактеризација прототропних и равнотежа
комплексирања јона Al3+ и Gd3+ и офлоксацина и Gd3+ и моксифлоксацина.
Проучавања су вршена потенциометријским и спектрофотометријским методама
у 0,1 mol/dm3 LiCl и NaCl средини, на (298.0±0.5)К.
Проучавање хидролизе Gd3+ јона и комплексирања Gd3+ и офлоксацина, вршено
је и ESI MS методом.
Биодистрибуција Gd3+ и Al3+ јона у физиолошким условима, проучавана је
компјутерском симулацијом, програмом HySS.
Проучавањем ових система, наведеним експерименталним техникама и
компјутерском симулацијом, добијени су следећи резултати:
- Офлоксацин се може протоновати на две функционалне групе (на карбоксилној и
терцијарној амино групи у пиперизинском супституенту) и има две константе
протоновања logβq,r (q-протон, r-лиганд): Hoflo, logβ1,1=8.212±0.003; H2oflo+,
logβ2,1=14.240±0.006;
- Моксифлоксацин се може протоновати на две функционалне групе (на карбоксилној
групи и на азоту са C7 супституента) и има две константе протоновања logβq,r (q-
протон, r-лиганд): Hmoxi, logβ1,1=9.0±0,020; H2moxi+, logβ2,1=15.57±0.050.
- Састав и константе стабилности хидролитичких комплекса који се формирају
хидролизом Al3+-јона, узети су из литературних извора.</dc:description>
  <dc:description xml:lang="eng">The subject of this dissertation is characterization of the prototropic and complexation equilibria in solutions of Al3+ and Gd3+ and ofloxacin and Gd3+ ion and moxifloxacin.
Investigations were performed using potentiometric and spectrophotometric methods in 0,1 mol/dm3 LiCl and NaCl ionic medium, at (298.0±0.5)К.
The hydrolysis of Gd3+ ions and complexation of Gd3+ and ofloxacin were studied
using ESI MS method also.
Bio-distribution of Gd3+ and Al3+ ions under physiological conditions, were
investigated by computer simulations, using HySS software.
Investigation of these systems using the above mentioned experimental techniques and computer simulation, gave the following results:
- Ofloxacin can be protonated on two functional groups (on carboxylate and tertiary amino group at pipearizine substituent), with two protonation constants logβq,r (q-proton, rligand):Hoflo, logβ1,1=8.212±0.003; H2oflo+, logβ2,1=14.240±0.006 respectively;
- Moxifloxacin can be protonated on two functional groups (on carboxylate gruop and on nitrogen at C7 substituent), with two protonation constants logβq,r (q-proton, r-ligand): Hmoxi, logβ1,1=9.30±0.020; H2moxi+, logβ2,1=15.57±0.050 respectively;
- Composition and stability constants of hydrolytic complexes formed by hydrolysis of Al3+ ions have been taken from literature sources.
- Potentiometric and ESI MS methods, confirmed the existence of hydrolytic complexes logβp,q (p-metal, q-H): GdOH2+ (-logβ1,-1=7.96±0.01); Gd(OH)3 (logKsp1,-3=17.90±0.1).</dc:description>
  <dc:description xml:lang="srp">Прилози.Умножено за одбрану. Универзитет у Крагујевцу, Природно-математички факултет., 2012, дрхемијских наука. Библиографија: листови 175-181. Извод ; Summary.</dc:description>
  <dc:contributor>Đurđević,  Predrag, 1951-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Jelikić-Stankov,  Milena, 1951- (oth, code: 00956)</dc:contributor>
  <dc:contributor>Jelić,  Ratomir, 1964- (oth, code: 07429)</dc:contributor>
  <dc:contributor>Bugarčić,  Živadin, 1954- (oth, code: 07404)</dc:contributor>
  <dc:date>2012</dc:date>
  <dc:date>2012</dc:date>
  <dc:date>2012</dc:date>
  <dc:date>2012</dc:date>
  <dc:date>2012</dc:date>
  <dc:date>2012</dc:date>
  <dc:type xml:lang="eng">baccalaureate Dissertation</dc:type>
  <dc:format>PDF/A (listova)</dc:format>
  <dc:format>23867574 bytes</dc:format>
  <dc:identifier>o:132</dc:identifier>
  <dc:identifier>D-2578</dc:identifier>
  <dc:identifier>thesis:78</dc:identifier>
  <dc:identifier>cobiss:518518165</dc:identifier>
  <dc:identifier>https://phaidrakg.kg.ac.rs/o:132</dc:identifier>
  <dc:source>Thesis:78</dc:source>
  <dc:source>Cobiss:518518165</dc:source>
  <dc:language>srp</dc:language>
  <dc:rights>CC BY-NC-SA 2.0 AT</dc:rights>
  <dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.0/at/</dc:rights>
</oai_dc:dc>
