
<oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
  <dc:title xml:lang="srp">Efekti Pt(II) kompleksa na kontraktilnost, koronarni protok i oksidativni stres izolovanog srca pacova</dc:title>
  <dc:creator>Milosavljević,  Isidora M., 1987-</dc:creator>
  <dc:description xml:lang="srp">Prilikom terapi ske primene cisplatine avlja se ak tna i k m lativna
kardiotoksičnost ko a podraz meva: elektrokardiografske promene, angin ,
ak tni infarkt miokarda, hipertenzi , hipotenzi , aritmi e, miokarditis,
kardiomiopati e i kongestivn srčan slabost. Cisplatina izaziva
kardiotoksičnost tako što direktno ostvar e toksično de stvo na
kardiomiocite ili dovodi do po ačane prod kci e slobodnih radikala i
nastanka oksidacionog stresa. Na osnov prethodno iznesenih činjenica ciljevi
ovog istraživanja bili s : eval aci a efekata ak tne administraci e
različitih doza analoga cisplatine na srčani mišić i koronarn cirk laci
izolovanog srca pacova, ispitivanje efekata ovih kompleksa na parametare
oksidacionog stresa i tvrđivanje histoloških promena nastalih na srčanom
mišić . U istraživanj s korišćeni dvovalentni kompleksi platine sa
nosećim etilendiaminskim, diaminocikloheksanskim i terpiridinskim
ligandom i cisplatina kao referentna s pstnca. Uzima ći obzir činjenic da
kompleksi platine ko i se danas koriste kliničko praksi (cisplatina,
karboplatina, oksaliplatina) ima različit potentost i sposobnost da
izazov neželjena de stva, mi smo odabrali različite analoge cisplatine da
ispitamo njihov tica na koronarn cirk laci i f nkci miokarda.
Pomen ti analozi se razlik pogled str kt re, hemi ske reaktivnosti,
rastvorljivosti, farmakokinetike i sistemske toksičnosti. Shodno navodima iz
literat re da e stepen oštećenja srca proporcionalan primenjeno dozi
cisplatine istraživanj s korišćene tri različite doze svakog od
ispitivanih kompleksa.
Pokazano e da promena neodlazećenih liganada dovodi do promene potentnosti
kompleksa da izazove kardiotokisčnost. Tačni e da vođenje ako lipofilnih i
vol minoznih liganada kao što e 2,2’:6’,2’’-terpiridin dovodi do povećanja
kardiotoksičnosti kompleksa, kao i da s pstit ci a aminoliganda
diaminoetilenskim ligandom tiče na smanjenje reaktivnosti kompleksa što dovodi i do posledičnog smanjenja potenci ala ovog kompleksa da dovede do
kardiotoksičnosti.</dc:description>
  <dc:description xml:lang="srp">Prilog Datum odbrane: 25.12.2017. null</dc:description>
  <dc:contributor>Novokmet,  Slobodan, 1970-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Jakovljević,  Vladimir, 1971-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Bugarčić,  Živadin, 1954-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Đurić,  Dragan, 1961-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Vujić,  Zorica, 1963-</dc:contributor>
  <dc:contributor>Bogojeski,  Jovana, 1980-</dc:contributor>
  <dc:date>2017</dc:date>
  <dc:date>2017</dc:date>
  <dc:date>2017</dc:date>
  <dc:date>2017</dc:date>
  <dc:date>2017</dc:date>
  <dc:date>2017</dc:date>
  <dc:date>2017</dc:date>
  <dc:date>2017</dc:date>
  <dc:type xml:lang="eng">baccalaureate Dissertation</dc:type>
  <dc:format>234 lista</dc:format>
  <dc:format>10818234 bytes</dc:format>
  <dc:identifier>o:910</dc:identifier>
  <dc:identifier>ID=524405653 ; D-3134</dc:identifier>
  <dc:identifier>thesis:5553</dc:identifier>
  <dc:identifier>cobiss:524405653</dc:identifier>
  <dc:identifier>https://phaidrakg.kg.ac.rs/o:910</dc:identifier>
  <dc:source>Thesis:5553</dc:source>
  <dc:source>Cobiss:524405653</dc:source>
  <dc:language>srp</dc:language>
  <dc:rights>CC BY-NC-ND 2.0 AT</dc:rights>
  <dc:rights>http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.0/at/</dc:rights>
</oai_dc:dc>